Função e responsabilidade
- Conhecimento em co-VALIDAÇÃO de métodos analíticos;
- Validação de processos, contato e qualificação de fornecedores;
- Responsável pelo agendamento de análises rotineiras (HPLC, UPLC)
- Análises físico-químicas e microbiológicas
- Revisão de procedimentos, protocolos, especificações de métodos para análise de produto acabado, legislação, farmacopeias, relatórios de validação, laudos;
- Experiência com semi-sólidos
- Interpretar os resultados obtidos nas análises realizadas, comparando-os com os valores esperados e históricos;
- Elaborar planilhas, relatórios de desempenho analítico, utilizando ferramentas estatísticas, sob supervisão.
- Acompanhamento de orgãos regulatórios (ANVISA, bombeiros etc)
Competências profissionais
Formação SOMENTE em FarmáciaMínimo de 2 anos de experiência como função de Controle de Qualidade, na indústria farmacêutica;Conhecimento dos requisitos da ANVISA;Excelentes habilidades de comunicação verbal e escrita.