Pessoa Analista De Garantia Da Qualidade Sênior - 2O Turno

Job type : Full-time employee Full-time employeeBuscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).

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Gerenciar e avaliar documentações com impacto em BPF (Boas Práticas de Fabricação) eBPL (Boas Práticas de Laboratório), através das ferramentas disponibilizadas na área para a Gestão de Documentos a fim de atender as normas e regulamentações vigentes;Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, relatórios e documentos técnicos, através da ferramenta para a Gestão de Documentos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, bem como diretrizes corporativas;Atender as necessidade e demandas oriundas das áreas Industrial e / ou de suporte, no que tange às questões de Qualidade, atuando como facilitador dos processos envolvidos em toda a cadeia produtiva;Proporcionar suporte técnico a todas as áreas de interface com as Boas Práticas de Fabricação e Laboratório, através da atuação consultiva junto às áreas, para assegurar a compreensão e disseminação dos elementos do sistema da qualidade, alinhados com os requerimentos regulatórios aplicáveis.Identificar e implementar atividades de melhoria contínua nos processos da área, através de iniciativas de avaliação teórica e comparativa, para a otimização de tempo / recursos.Atuar e suportar investigações em áreas de interface com as boas práticas de fabricação e / ou Laboratório, quando necessário, através das ferramentas de gestão fornecidas pela empresa, bem como realizar o controle de ações preventivas e corretivas visando assegurar o cumprimento dos requisitos relacionadas aos Sistemas de Qualidade previstos nas Boas Práticas de Fabricação de medicamentos.Possuir mais de 6 meses na função atual ( para inscrição de colaboradores);Superior Completo em Farmácia com CRF ativo;Solida experiência em indústria farmacêutica na área de Qualidade atuando em atividades deControle de Mudanças;Conhecimentos de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório;Conhecimento sólido nas legislações e normas técnicas vigentes;Conhecimento de Ferramentas da Qualidade;Principais Benefícios : Assistência médica;Assistência odontológica;Seguro de vida;Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);Vale Alimentação;Wellhub ;Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);PPR / Bônus (a depender da unidade);Clube de Vantagens Tem Valor : Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);Obs.

: Esta oportunidade aceita candidatura interna.Vaga publicada em : 05 / 08 / 2025Período de inscrições internas : até 11 / 08 / 2025Step 2 : UP!

Atração Interna (candidatos internos) 2 UP!

Atração Interna (candidatos internos)Step 3 : Entrevista com Gente e Gestão 3 Entrevista com Gente e GestãoStep 5 : Avaliação Médica 5 Avaliação MédicaSomos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!

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