Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.
Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia
Responsabilidades e atribuições :
Contamos com você para :
- Planejar e executar as atividades referentes aos ensaios de Equivalência Farmacêutica, Perfil de dissolução Comparativo, estudos de estabilidades e Validação Parcial ou Validação Total de baixa a alta complexidade, através da realização de ensaios práticos, preenchimento de formulários e organização dos dados brutos relacionados aos ensaios realizados;
- Treinar e acompanhar novos colaboradores;
- Interpretar e avaliar os resultados dos ensaios realizados de acordo com as normas e legislações vigentes, protocolos e exigências da ANVISA;
- Colaborar com diversos setores da Empresa mediante o fornecimento de informações técnicas, em tempo hábil, visando o bom andamento dos projetos e serviços;
- Responsável pela organização do setor técnico;
- Cumprir as exigências regulatórias, executando tarefas em atendimento às normas e legislações dos órgãos regulatórios competentes;
- Elaborar e revisar documentos técnicos e procedimentos operacionais;
- Elaborar e realizar treinamentos relativos aos procedimentos e normas aplicáveis aos serviços realizados no setor;
- Elaborar, apresentar e avaliar indicadores e relatórios à gerência;
- Elaborar e acompanhar respostas à exigências técnicas;
- Preencher dados brutos gerados na rotina do setor;
- Responsável pelo bom uso e funcionamento, pela limpeza e pelos registros de informações de todos os equipamentos situados no laboratório;
- Análise crítica da validação;
- Acompanhamento dos resultados (validação e / ou análise);
- Responsável por executar atividades operacionais e analíticas do setor;
- Elaborar e revisar documentos técnicos e procedimentos operacionais;
- Elaborar e realizar treinamentos relativos aos procedimentos e normas aplicáveis aos serviços realizados no setor;
- Preencher dados brutos gerados na rotina do setor;
- Colaborar nas investigações das NCs, implementação dos CMs e suas respectivos planos de ação.
Requisitos e qualificações :
O que buscamos :
Ensino superior completo em química, farmácia, biotecnologia e áreas correlatas;Desejável mestrado e / ou doutorado em áreas correlatas.Experiência em análises de equivalência farmacêutica e prestação de serviços analíticos;Experiência prévia com desenvolvimento de metodologias analíticas;Experiência prévia com otimização de metodologias analíticas.Informações adicionais :
Unidade de trabalho :
Campinas / SP.Escala de trabalho :
5x2 - seg a sex - 08 : 00 às 17 : 005x2 - seg a sex - 13 : 00 às 22 : 00