Responsabilidades e Atribuições :
Realizar as atividades relacionadas à pesquisa seguindo os conceitos de Quality by Design, ao desenvolvimento de produtos para o mercado nacional e internacional e ao lançamento de produtos, garantindo a aplicação de bases técnicas e princípios de qualidade exigidos.
Requisitos :
- Disponibilidade para atuar no terceiro turno no horário : 23 : 00 às 07 : 09 (2ª a 6ª feira);
- Ensino Superior Completo em Farmácia ou áreas correlatas;
- Habilidade em realizar análises de risco utilizando a metodologia fmea;
- Noções das legislações sanitárias da ANVISA para registro e pós registro de produtos e outros órgãos regulatórios, garantindo conformidade com os requisitos legais;
- Conhecimento dos processos e regulamentos para o pós registro de medicamentos;
- Proficiência em tecnologia farmacêutica, incluindo o desenvolvimento, produção e controle de qualidade de medicamentos, conforme as legislações técnicas e sanitárias da ANVISA e outros órgãos regulatórios.