Realizar análises físico-químicas de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos em processo e produtos acabados;Executar análises utilizando HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência), incluindo preparo de amostras, soluções, padrões e fase móvel;Realizar a montagem, configuração e operação do equipamento HPLC, conforme os métodos analíticos e procedimentos internos;Avaliar cromatogramas, interpretar resultados e verificar parâmetros como teor, pureza, impurezas, identificação e uniformidade;Realizar cálculos, integração de picos e tratamento dos dados analíticos;Efetuar limpeza, conservação e verificações periódicas do equipamento HPLC, registrando as condições de uso;Identificar desvios, falhas analíticas e resultados fora de especificação — OOS, auxiliando nas investigações e ações corretivas;Realizar a liberação ou reprovação de matérias-primas para utilização na produção;Registrar os resultados das análises em sistemas, planilhas, formulários e documentos controlados;Elaborar, revisar e atualizar procedimentos operacionais, métodos analíticos, especificações e relatórios técnicos;Preparar e padronizar reagentes, soluções volumétricas e padrões de referência;Acompanhar calibrações, qualificações e manutenções dos equipamentos do laboratório;Participar de transferências, verificações e validações de métodos analíticos;Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório e normas de segurança;Assegurar a integridade, rastreabilidade e confiabilidade dos dados analíticos;Apoiar auditorias internas, externas e inspeções regulatórias;Controlar o estoque, a validade e o armazenamento de reagentes, padrões e materiais utilizados no laboratório;Orientar analistas juniores e auxiliares nas rotinas técnicas, quando necessário;Trabalhar em conjunto com as áreas de Produção, Garantia da Qualidade, Desenvolvimento e Assuntos Regulatórios.
Cargo: ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE PLENO
Tipo de Contrato: Temporário
Área profissional: Biomedicina / Farmácia / Química
Carga-horária: 200
Número de vagas: 1
Benefícios: VALE TRANSPORTE
REFEIÇÃO NO LOCAL
SEGURO DE VIDA
Requisitos: Formação superior completa em Química, Farmácia, Bioquímica, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas correlatas;
Experiência em Controle de Qualidade em indústria farmacêutica;
Experiência com análises físico-químicas e liberação de matérias-primas;
Domínio prático do equipamento HPLC, incluindo preparo de amostras, execução das análises e interpretação de cromatogramas;
Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF);
Para profissionais formados em Química, é desejável possuir CRQ ativo.
VALE TRANSPORTE REFEIÇÃO NO LOCAL SEGURO DE VIDA