Estágio - Farmacovigilância - SP
Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.
Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.
Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.
Caso tenha interesse em nossas vagas e se identifique com o nosso propósito, inscreva-se em nossos processos seletivos.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!
#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma
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Para estagiar conosco você precisará atender os principais requisitos:
- Curso superior em andamento em Farmacia.
- Disponibilidade para 2 anos de estágio;
- Conhecimentos pacote office;
- Idiomas será um diferencial;
- Disponibilidade para 30 horas semanais e período matutino.
Diferencial
- Conhecimento prévio em farmacovigilância, assuntos regulatórios ou pesquisa clínica.
- Familiaridade com normas de Boas Práticas de Farmacovigilância (GVP).
- Conhecimento de ferramentas de automação e análise de dados (Power BI, Power Automate, Copilot, etc).
- Participação em projetos acadêmicos, monitorias ou iniciação científica.
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Estamos com vagas abertas para diversas áreas de atuação e cursos em nossas unidades, Itapevi e Campo Belo.
- Apoiar as atividades operacionais de farmacovigilância, garantindo conformidade com regulamentações locais e internacionais.
- Apoiar atividades relacionadas a Planos de Gerenciamento de Risco (PGR), relatórios periódicos de segurança (RPBRs) e ações de minimização de risco.
- Busca ativa e conferência de informações de segurança e dados para elaboração da documentação aplicável.
- Interagir com áreas internas e parceiros externos para obtenção de informações relacionadas à segurança de medicamentos.
- Participar da gestão e arquivamento de documentos da área.
- Apoiar o processamento de casos de farmacovigilância em sistemas corporativos.
- Realizar controles e atualizações de planilhas da área.
- Auxiliar na elaboração de documentos, procedimentos operacionais padrão (POPs) e materiais de treinamento