Analista de Garantia da Qualidade
Descubra o Poder da Inovação e Excelência com a O de Quadro.
Conheça nossa jornada de sucesso: Com escritórios estratégicos em Sumaré, Campinas e no Rio de Janeiro, somos uma força imparável com mais de 450 talentos dedicados, incluindo gestores, técnicos e analistas.
Nosso compromisso? Superar expectativas e entregar resultados excepcionais aos nossos clientes.
Desafiando Limites: Vivemos o extraordinário, alcançando novos patamares ano a ano.
Desde a nossa fundação, há mais de uma década, temos liderado nos setores de transporte rodoviário, consultoria empresarial, engenharia, apoio administrativo e desenvolvimento profissional.
Reconhecimento de Qualidade: Orgulhosamente, conquistamos a certificação da IBRACEM em 2022, e continuamos em busca de novas conquistas. Além disso, somos certificados pela ISO 9000:1, 14000:1 e 45000:1.
Nossa Missão: Nossa paixão é entregar soluções inovadoras e criativas, impulsionadas pela excelência e compromisso da nossa equipe, garantindo a total satisfação dos nossos clientes.
Alcance Global: Estamos determinados a nos tornar o principal centro de negócios em múltiplas especialidades, atendendo tanto o mercado nacional quanto internacional.
Valores que nos impulsionam: Nós valorizamos relacionamentos autênticos, transparência, integridade, inclusão, acolhimento, responsabilidade social e criatividade.
Junte-se a nós e seja parte dessa jornada de sucesso!
Instagram: @odequadro
/n
- Superior Completo em Farmacia;
- Experiencia na área Industrial Farmaceutica em GMP ou Garantia da Qualidade.
/n
Acompanhar a transferência de tecnologia para produtos que serão beneficiados em terceiros; Acompanhar processos de produção internos e em terceiros, verificando aderência à documentação técnica; Analisar dossiês de lotes de insumos e de fabricação, visando a liberação para utilização e faturamento, respectivamente; Efetuar análise crítica dos Procedimentos Operacionais das áreas técnicas; Realizar o controle de todas as etapas da elaboração ou revisão de Procedimentos Operacionais, através do Sistema Gerenciador Eletrônico de Documentos; Auxiliar na elaboração ou revisão de Procedimentos Operacionais que envolvam vários Departamentos de uma ou mais Divisões; Elaborar e revisar Protocolos de Qualificação de equipamentos e sistemas, e Protocolos de Validação de processos produtivos e de limpeza; Realizar ou acompanhar testes de qualificação, validação e monitoramento; Avaliar resultados analíticos e dados obtidos nos estudos de qualificação de equipamentos e sistemas, e de validação de processos; Elaborar Relatórios de Qualificação, Validação e de Monitoramento; Verificar o cumprimento de uma determinada norma ou documento; Auxiliar na verificação da implementação e eficácia de ações corretivas previstas em SAC's (Solicitação de Ação Corretiva); Levantar dados referentes às não conformidades detectadas e às reclamações de clientes recebidas, e participar de estudos sobre suas causas e efeitos, visando a definição de açõescorretivas; Auxiliar na elaboração e aplicação de treinamentos técnicos; Participar de auditorias internas; Participar do desenvolvimento de novos projetos; Avaliar documentos requeridos na aquisição de matérias-primas e para cumprimento da legislação sanitária, como por exemplo, DMF's (Drug Master File's) de insumos farmacêuticos ativos, documentação regulatória (por exemplo, Autorização e Licença de Funcionamento), dentre outros, verificando sua aderência ao exigido; Executar outras tarefas da mesma natureza e grau de complexidade atinente à função, conforme necessidade ou a critério da CONTRATANTE e desde que relacionadas às atribuições do cargo.