Pesquisador Químico Pleno (Farmoquímica)

Quer fazer parte de uma empresa inovadora, que é líder de mercado em anestesia na América Latina e referência mundial na produção de insumos farmacêuticos?

Se você se identifica com o propósito de melhorar as condições de saúde da população - inovando, desenvolvendo, produzindo, comercializando e proporcionando acesso a produtos com qualidade e preço justo - este é o seu lugar. No Cristália, as pessoas são o nosso ativo mais valioso, independentemente do nível hierárquico. Valorizamos as diferenças e incentivamos o seu desenvolvimento. Conheça nossas oportunidades!

Sobre o Cristália

Fundado há 53 anos, o Laboratório Cristália é um Complexo Industrial Farmacêutico, Farmoquímico, Biotecnológico, de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação 100% brasileiro. É pioneiro na realização da cadeia completa de um medicamento, desde a concepção da molécula até o produto final. Possui 130 patentes em nível mundial e sete substâncias reconhecidas pela Farmacopeia Americana, ou seja, fornece padrão de referência de qualidade mundial para a produção destas substâncias. Em anestesia e produção de IFAs é líder de mercado na América Latina.

O Cristália conta com cerca de 6.200 colaboradores e 10 plantas produtivas próprias.

/n

• Ensino Superior Completo em Química ou Farmácia;

• Doutorado Completo em Química, Farmácia ou áreas correlatas;

• Inglês Intermediário a Avançado;

• Sólidos conhecimentos no Pacote Office;

• Conhecimento avançado em técnicas analíticas (EX: HPLC, CG, IR, DRX, etc.) e legislação farmacêutica/farmoquímica;

• Disponibilidade para atuar em regime 100% presencial na cidade de Itapira/SP.

/n

• Estabelecer estratégias de controle analítico para Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs), intermediários e seus respectivos controles em processo;

• Estabelecer especificações e desenvolver metodologias analíticas para IFAs, intermediários e matérias-primas;

• Realizar estudos de degradação forçada para IFAs conforme guias nacionais e internacionais;

• Elaborar documentação técnica para submissão às agências reguladoras;

• Conduzir investigações analíticas envolvendo elucidações de impurezas;

• Possuir domínio em técnicas analíticas como HPLC/UPLC, CG, LC-MS, DRX, TGA, DSC, ICP;

• Possuir conhecimento em resoluções/guias/farmacopeias nacionais e internacionais: RDC (ANVISA), ICH, FDA, USP, BP etc.;

• Possuir conhecimento em técnicas de caracterização de substâncias químicas;

• Possuir familiaridade com delineamento experimental (DOE).