Coordenador(a) de Pesquisa Clínica Pleno

💼 Missão do CargoCoordenar e garantir a excelência operacional dos estudos clínicos voltados ao segmento cosmético, assegurando conformidade regulatória, qualidade dos processos, integridade das informações clínicas e cumprimento dos cronogramas, contribuindo diretamente para o desenvolvimento de produtos inovadores e seguros.🚀 Principais Responsabilidades• Coordenação operacional de estudos clínicos na área cosmética e acompanhamento das rotinas dos projetos;• Organização de cronogramas, visitas técnicas e atividades relacionadas aos estudos clínicos;• Revisão de documentos, dados clínicos e verificação de consistência das informações;• Acompanhamento da gestão documental e suporte às demandas regulatórias;• Supervisão das atividades relacionadas à gestão de equipamentos e controle de amostras biológicas;• Controle de recebimento, armazenamento e envio de materiais e amostras biológicas;• Interface com patrocinadores, equipe estatística e áreas internas envolvidas nos estudos;• Monitoramento de eventos adversos e controles operacionais dos projetos;• Utilização, acompanhamento e atualização de sistemas e-CRF;• Suporte à escrita de protocolos e elaboração de relatórios clínicos;• Participação nos processos e controles de qualidade dos estudos clínicos.
Cargo: Coordenador(a) de Pesquisa Clínica Pleno
Tipo de Contrato: Temporário
Área profissional: Pesquisa Clínica
Carga-horária: 40
Número de vagas: 1
Benefícios: 🍽️ VA/VR
🏥 Plano de Saúde SulAmérica (sem coparticipação)
😁 Plano Odontológico SulAmérica
💪 Gympass
🚌 Vale Transporte
🛡️ Seguro de Vida
Requisitos: 🎯 Requisitos Necessários
• Graduação completa na área da Saúde, como Farmácia, Biomedicina, Enfermagem ou áreas correlatas;
• Experiência prévia em Pesquisa Clínica, preferencialmente no segmento cosmético;
• Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP);
• Vivência com revisão documental, análise de dados clínicos e sistemas e-CRF;
• Experiência com acompanhamento de cronogramas, organização operacional e controle de processos clínicos;
• Conhecimento intermediário em Pacote Office;
• Perfil analítico, organizado, proativo, com atenção aos detalhes e habilidade para gerenciar múltiplas demandas simultaneamente.

⭐ Diferenciais
• Experiência com escrita de protocolos e relatórios clínicos;
• Vivência em gestão documental, suporte regulatório e controle operacional de estudos clínicos;
• Experiência com controle de amostras biológicas e gestão de equipamentos;
• Especialização e/ou Mestrado na área da Saúde, Pesquisa Clínica ou Cosmetologia.
🍽️ VA/VR 🏥 Plano de Saúde SulAmérica (sem coparticipação) 😁 Plano Odontológico SulAmérica 💪 Gympass 🚌 Vale Transporte 🛡️ Seguro de Vida