Sr. Medical Data Reviewer - 10646401

Descrição:

hybridSão Paulo >10 Years "Requisitos obrigatórios: Graduação em Medicina + Pós-Graduação, preferencialmente em Cardiologia
1. Experiência em revisão/monitoramento médico de dados clínicos – 10 a 15 anos em qualquer CRO reconhecida ou empresa farmacêutica/de dispositivos médicos, com foco em tratamentos cardiovasculares/cardiológicos, intervencionistas ou não intervencionistas.
2. Monitoramento médico e de segurança de ensaios clínicos. Experiência em farmacovigilância, processamento de casos, revisão médica, relatórios agregados e serviços de gerenciamento de sinais. Ou experiência em assuntos científicos ou médicos em uma empresa farmacêutica ou CRO que presta suporte a uma empresa farmacêutica.
3. Compreensão completa de dados de ECG/eletrofisiológicos/outros relatórios de pacientes cardiológicos, com experiência relevante em pesquisa clínica como médico ou como revisor ou monitor de dados médicos.
4. Histórico comprovado de trabalho com profissionais médicos/paramédicos no apoio à revisão de dados de ensaios clínicos complexos (produtos farmacêuticos ou dispositivos médicos). Exposição à eletrofisiologia

Desejável:
• Experiência em revisão/monitoramento médico de dados clínicos
Monitoramento médico e de segurança de ensaios clínicos. Experiência e Responsabilidades: 1. Experiência em revisão/monitoramento médico de dados clínicos – 10 a 15 anos em qualquer CRO reconhecida ou empresa farmacêutica/de dispositivos médicos, com foco em cardiologia/tratamentos cardiovasculares, intervencionistas ou não intervencionistas.

2. Monitoramento médico e de segurança de ensaios clínicos. Experiência em farmacovigilância, processamento de casos, revisão médica, relatórios agregados e serviços de gerenciamento de sinais. Ou experiência em assuntos científicos ou médicos em uma empresa farmacêutica ou CRO que presta suporte à empresa farmacêutica.

3. Compreensão completa de dados de ECG/eletrofisiológicos/outros relatórios de pacientes cardiológicos, com experiência relevante em pesquisa clínica como médico ou como revisor ou monitor de dados médicos.

4. Histórico comprovado de trabalho com profissionais médicos/paramédicos no apoio à revisão de dados de ensaios clínicos complexos (produtos farmacêuticos ou dispositivos médicos).

Responsabilidades:

1. Experiência em revisão/monitoramento médico de dados clínicos – 10 a 15 anos em qualquer CRO reconhecida ou empresa farmacêutica/de dispositivos médicos, com foco em cardiologia/tratamentos cardiovasculares, intervencionistas ou não intervencionistas.

2. Monitoramento médico e de segurança de ensaios clínicos. Experiência em farmacovigilância, processamento de casos, revisão médica, relatórios agregados e serviços de gerenciamento de sinais. Ou experiência em assuntos científicos ou médicos em uma empresa farmacêutica ou CRO que presta serviços a uma empresa farmacêutica.

3. Compreensão completa de dados de ECG/eletrofisiológicos/outros relatórios de pacientes cardiológicos, com experiência relevante em pesquisa clínica como médico ou como revisor/monitor de dados médicos.

4. Histórico comprovado de trabalho com profissionais médicos/paramédicos no apoio à revisão de dados de ensaios clínicos complexos (produtos farmacêuticos ou dispositivos médicos).
Habilidades: 5x2