Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sr. - NovosProdutos

Levando saúde. Valorizando a vida. O Grupo Althaia foi fundado em 2010 com o propósito de ser grande, tanto no modo de tratar o meio ambiente e as pessoas – clientes e colaboradores, como em representatividade no mercado de saúde.

Desenvolvemos, produzimos e comercializamos as opções mais modernas de medicamentos existentes no mercado pela Althaia, e suplementos alimentares através da Equaliv, uma empresa do Grupo. Alta tecnologia e rígidos padrões de qualidade são características diferenciais de uma indústria farmacêutica que traz a excelência de seus processos também para o mercado de nutracêuticos, em busca do mais moderno desenvolvimento.

Pensamos diariamente em inovação & versatilidade para garantir fluidez, agilidade e criatividade para os nossos negócios. O Grupo Althaia sabe que confiança vem de casa e por isso, está sempre preocupada em oferecer o que há de mais seguro e completo. Dispomos de um moderno Centro de Pesquisa e Desenvolvimento alocado na própria sede, onde nascem todos os produtos. Com qualidade, oferecemos produtos, serviços e soluções que agreguem na prática clínica, reforçando o compromisso que temos com os profissionais da saúde.

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• Formação Superior completa em Farmácia;
• Conhecimento das legislações vigentes inerentes a área;
• Conhecimento dos equipamentos em escala de bancada e scale up (Produção);
• Conhecimento em formas farmacêuticas sólidas;
• Conhecimento em software de controle (SAP);
• Inglês nível Intermediário.

• Disponibilidade para o horário administrativo: segunda a sexta-feira, das 08:00h às 17:00h

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• Realizará a pesquisa bibliográfica para desenvolvimento de novos produtos;
• Avaliará as matérias primas a serem utilizadas, e será responsável por solicitar amostras (se necessário) e executar os testes de bancada;
• Acompanhará a fabricação de lotes piloto/semi-industriais, aplicando o conhecimento dos princípios de funcionamento dos equipamentos utilizados no processo de fabricação;
• Será responsável por elaborar a documentação farmacotécnica para submissão de registro à ANVISA.