Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis.• Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;• Suporte técnico regulatório às áreas de interface. Revisão da documentação técnica envolvida em processos de registro e pós-registro sanitário de medicamentos, assim como, elaboração das respectivas análises de riscos;• Participar de reuniões interdepartamentais para discussão de projetos;• Assegurar a conformidade da documentação técnica atrelada ao cumprimento de exigências de alta complexidade.No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado.Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente!Salário a Combinar.Formação em Ensino superior completo em Farmácia;Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória;Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico na indústria farmacêutica;Conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse;Desejável Inglês nível intermediário;Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente.#RegulaçãoFarmacêutica #RegistroDeMedicamentos #AnáliseDeRiscos #ComplianceRegulatório #IndústriaFarmacêuticaRefeição no local;Vale Transporte;Seguro de Vida. Carga Horária: Jornada de trabalho: Segunda-Feira a Sexta-Feira - 08:00 às 17:00 - 01:00 de Intervalo.
Analista De Assuntos Regulatórios - Vaga Afirmativa Também Para O Público PCD - 92709 • Campinas, SP, BR