Desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
Elaboração e revisão de documentação técnica conforme compêndios oficiais e legislação vigente;
Avaliação Drug Master File como ferramenta no direcionamento de desenvolvimentos, validações e estudos de degradação forçada;
Elaboração e revisão de protocolos, relatórios de verificação, validação e estudos de degradação forçada, bem como o planejamento do cronograma de atividades;
Elaboração de relatórios de perfis de degradação de insumos ativos e produtos acabados;
Realização de análises de desenvolvimento, verificação e validações analíticas em matéria prima, produtos acabados e resíduos seguindo os protocolos;Requisitos :
Graduação completa em Farmácia, Química ou áreas relacionadas;