Gestor Médico de Desenvolvimento Clínico

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará :

Principais atividades :

Avaliação de viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico

• Criar Planos de Desenvolvimento Clínico e desenho dos estudos correspondentes para consecução desses planos;

Gestão do desenvolvimento do protocolo de estudo clínico, brochura do investigador ou documento equivalente, termo de consentimento livre e

Supervisionar e / ou orientar e / ou aprovar (quando necessário ou pertinente) ações e / ou tomadas de decisão em relação ao desenvolvimento clínico

Elaborar relatórios, interagir e fornecer informações e / ou explicações aos Comitês de Monitoramento de Segurança de Dados e outros comitês dos

Desenvolver e / ou contribuir com estudos de interesse do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância tais como : estudos epidemiológicos,

Contribuir na elaboração e atuar na execução de programas de treinamento e ensino para colaboradores e estudantes do Centro de Ensaios

Atuar, coordenar e / ou gerir as atividades de interface do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância com outras áreas, departamentos,

Atuar nas atividades de interface do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância com autoridades regulatórias e sanitárias em relação ao

Formação Exigida e requisitos imprescindíveis :

Superior completo em medicina, com experiência clínica.

Pós-graduação sensu-stricto

Residência médica e Especialização em área correlata (infectologia, pediatria são preferenciais)

Sólida Experiência nas diferentes etapas da Pesquisa Clínica ou Epidemiologia

Completo conhecimento das Boas Práticas Clínicas e regulamentos da Pesquisa Clínica

Epidemiologia

Competência comprovada na gestão de equipes multidisciplinares

Inglês Fluente

Nosso pacote de benefícios :

Plano de Aposentadoria Complementar :

Day Off de aniversário.

Informações complementares :

Período de inscrições : 24 / 11 / 2025 até 30 / 12 / 2025

Quantidade de vaga(s) : 01

Local de Trabalho : São Paulo - Brasil

Horário de trabalho : comercial

Modelo de trabalho : 100% Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo :

O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas :

Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.