Analista De Processos Jr

At Baxter, we are deeply connected by our mission.

No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world.

You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home.

For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other.

This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

• Principais atividades
• Revisão da documentação de produção (ordem de produção e formulários) de acordo com as boas práticas de documentação, seguindo os conceitos de Integridade de Dados e todos os demais procedimentos vigentes;
• Criar e sustentar indicadores provenientes do processo de revisão da documentação de produção física e eletrônica (ordem de produção e formulários), que promovam a cultura de Right at the First time (Fazer certo da primeira vez);
• Estruturar treinamentos para o time de operação para melhoria contínua do processo de encerramento da documentação de produção física e eletrônica (ordem de produção e formulários), de acordo com os indicadores provenientes do processo de revisão.
• Garantir que os indicadores da área estejam dentro das métricas estabelecidas, como por exemplo : Cycle time de liberação de ordens, entre outros;
• Criação, Revisão e / ou Obsolescência de procedimentos operacionais padrão e / ou documentos relacionados da área de soluções provenientes de : iniciativas de melhoria contínua, mudanças de processos / equipamentos, implantação de novos processos / equipamentos e / ou adequação à novas regulamentações locais, corporativas, regulatórias local ou externa;
• Apoiar o time da área de soluções e / ou implementar projetos relacionados à excelência operacional / melhoria contínua, como : Kaizen's, programa 6S, etc;
• Garantir que as documentações dos processos produtivos (ordens de produção) em revisão sejam mantidas de forma organizada;
• Criar Controles de Mudança de Documentos (CMD), bem como executar planos de ação relacionados à implementação da alteração;
• Dar suporte no controle de OEE da área de soluções, identificando oportunidades que podem aumentar a eficiência da área;
• Realizar compras de utensílios pertinentes à produção;
• Executar outras atribuições correlatas de acordo com as necessidades da área.
• Requisitos
• Superior completo - Farmacêutico / Engenharia Química e Afins;
• Conhecimentos de GMP / Boas Práticas de Documentação.
• Conhecimentos de Integridade de Dados (Data Integrity).
• Inglês - nível intermediário.
• Microinformática como usuário - facilidade no manejo de sistemas computadorizados e Pacote Office.
• Diferencial - Conhecimento em excel.

Mínimo de 1 ano de experiência na área.

Jornada de Trabalho : 8hrs (07 - 16h)

• Reasonable Accommodations
• Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and / or financial information.

To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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