Analista De Assuntos Regulatórios Pleno

Título da Posição : Analista de Asssuntos Regulatórios PlenoModelo : 100% presencial - Prazo Determinado (1 ano de contrato)Localização : Suzano - SPOpella é o mais puro e terceiro maior player global no mercado de medicamentos isentos de prescrição médica (OTCs), vitaminas, minerais e suplementos (VMS).

Temos uma crença inabalável no poder do autocuidado e no papel que ele pode desempenhar na criação de uma sociedade e de um planeta mais saudáveis.

É por isso que queremos tornar o autocuidado tão simples quanto deveria ser, sendo sempre embasado pela ciência e centrado nas pessoas em nossa essência.

Por meio do nosso portfólio único e equilibrado de mais de 100 marcas mais amadas, incluindo 15 marcas com alto potencial de crescimento global e local, como Dorflex, Novalgina, Allegra, Enterogermina, Targifor, Dulcolax entre outras cumprimos a nossa missão : ajudar mais de meio bilhão de consumidores em todo o mundo a ter a saúde em suas mãos.

Esta missão é concretizada por uma equipe de pessoas, 13 unidades fabris de primeira linha e 4 centros especializados de desenvolvimento científico e de inovação.

Temos orgulho de ser uma empresa com certificação B Corp em vários mercados, como o Brasil.

Saiba mais sobre nossa missão de levar Saúde.

Em suas mãos.

emSobre a vagaÁrea responsável por promover e garantir a manutenção da conformidade regulatória dos produtos fabricados e / ou embalados pelo site através de procedimentos e sistemas de qualidade implementados que estejam de acordo com os requerimentos estabelecidos pelas Diretivas de Qualidade da Companhia, pelas Autoridades Sanitárias locais e / ou com requerimentos definidos pelos clientes (países importadores), sempre utilizando as ferramentas e sistemas globais para preparação de documentação, atualização de banco de dados regulatórios e preenchimento da planilha de atividades globais.Principais Responsabilidades : Suporte na documentação geral da área;Suporte com documentação técnica para renovações de registro e licenças e preenchimento de formulários pertinentes à área.Suporte às areas produtivas em relação a mudanças de registros; interface com diversas áreas da empresa.Suporte regulatório em projetos de transferência de produtos entre sites;Suporte no contato com empresas parceiras da organização em questões de Assuntos Regulatórios, Qualidade e Compliance.Sobre você : Experiência : Conhecimento em regulamentação local referente aos processos regulatórios.

Conhecimento em Normas de Boas Práticas de FabricaçãoSkills : Boa comunicação interpessoal, verbal e escrita; Capacidade de trabalho em equipe e de análise;Educação : Graduação em Farmácia / Química / Biologia.Idiomas : Inglês avançadoPor que nós?

Na Opella, você terá o prazer de realizar um trabalho instigante e com propósito, com o suporte e autonomia necessários para desenvolver marcas de consumo com paixão e criatividade.

Esta é a sua chance de desenvolver novas habilidades e fazer parte de uma cultura ousada, colaborativa e inclusiva, onde as pessoas podem prosperar e dar o melhor de si todos os dias.

Nós nos dedicamos a tornar o autocuidado tão simples quanto deveria ser e isso começa com nossa cultura que está ancorada em 4 pilares : Todos juntos : Mantemos a honestidade e nos apoiamos mutuamente.Corajosos : Rompemos limites e assumimos riscos conscientes com criatividadeObcecados por resultados : Somos pessoalmente responsáveis, gerando impacto sustentável e resultados com integridade.Radicalmente simples : Nós nos esforçamos para tornar as coisas simples para nós e simples para os consumidores, como deve ser.A Opella tem marcas consagradas e amada por milhares de brasileiros, como Dorflex, Novalgina, Allegra, Enterogermina, Targifor, Dulcolax, Oscal, Anador, Colírio Moura e Bisolvon.

Junte-se a nós em nossa missão.

Saúde.

Em suas mãos.

LI-ONSITE